新生兒疾病篩查是國家出生缺陷防控的重點工作，關乎民生工程，通過新生兒疾病篩查不僅可以降低兒童死亡率，還可以通過早期診斷和治療獲得良好的預后，減少疾病給家庭、社會帶來沉重的治療和康復成本。我國自1981年開展苯丙酮尿癥篩查，40年來通過篩查獲得治療的孩子越來越多，積極治療的患者跟正常孩子一樣健康成長，還有不少患者進入高等學校學習。
為幫助堅持治療的患者和家庭減輕負擔，同時也希望這些已經成長成才的“大孩子”能鼓勵更多患病“小朋友”積極治療，中國出生缺陷干預救助基金會遺傳病診治專項基金發起的 “逆風飛翔”苯丙酮尿癥（PKU）患者助學專項活動已正式啟動。
資助對象：本年度獲得高級中學或高等教育錄取通知書的苯丙酮尿癥患者。
資助標準：高級中學（普通高級中學、職業高級中學、中級技工學校、中等專業學校 ）2000元；高等教育（大學專科、大學本科、碩士研究生、博士研究生）3000元。
項目周期：2021年8月4日-2023年10月8日
幫扶范圍：全國
申請條件：新生兒疾病篩查中心所在醫院開具的疾病診斷證明書；本年度獲得高級中學（普通高級中學、職業高級中學、中級技工學校、中等專業學校 ）高等教育（大學專科、大學本科、碩士研究生、博士研究生）的錄取通知書。
申請方式：1、填寫申請表。從中國出生缺陷干預救助基金會官網-我們的項目-專項基金項目-遺傳病診治專項基金頁面下載《助學申請表》并完成填寫；2、準備證明材料。身份證明和入學證明復印件，新生兒疾病篩查中心所在醫院開具的疾病診斷證明書原件；3、將申請資料快遞郵寄至遺傳病診治專項基金項目組。
郵寄地址：浙江省杭州市西湖區學院路77號黃龍萬科中心G座10層
收件人：遺傳病診治專項基金項目組（收）
聯系方式：0571-26205108轉8185
郵箱地址：nffx@csqx.org.cn
項目評審：項目組將按照申請人所寄送資料到達時間依序進行審核，符合救助條件的申請人數達50名后，項目截止。一人只可申請一次 。
項目的公示：2021年評審結果于2021年10月11日-10月13日在基金會官網進行公示，如有異議請在項目公示期內反饋。
